大氣VOCs的監測方法的采樣和分（fèn）析介紹-濰坊樱花草在线观看视频www環保（bǎo）科技有限公司

大（dà）氣VOCs的監測方法的采樣和分析介紹（shào）

2019-12-19

　　大氣VOCs的監測方法是怎樣的，具體應該怎樣采樣和分析呢？下麵就給大家詳細的（de）介紹一下。
　　大氣（qì）VOCs的監測方法主要包括離線技術和在線技術，這些技術通常包括采樣、預（yù）濃縮、分離（lí）和檢測幾（jǐ）個過程。
　　空氣中（zhōng）VOCs的采樣方式可分為直接采樣、有動力（lì）采樣和被動式采樣。樣品預（yù）處理方法有溶劑解析法（fǎ）、固相微萃取法、低溫預濃縮（suō）-熱解析法等。分析VOCs 的方法有氣相（xiàng）色（sè）譜法、高（gāo）效液相色譜法、氣相色譜-質（zhì）譜法以及最（zuì）新發展的質子轉移反應質譜法技術等。
　　離線技術與在線技術的對比：離線技術盡管定性與定量較為準確，分析測（cè）試靈敏度較高（gāo），但監測（cè）頻次和監測結果的時效性明顯不足，無法及時反映氣體濃度變（biàn）化情（qíng）況，且在采樣、樣品（pǐn）儲（chǔ）存、運輸過程易導致樣品損失和交叉汙染，測（cè）試過（guò）程繁瑣耗時（shí），測試樣品數量有限，測試成本較高。
汙染源VOCs的監測方法及其優缺點?
采樣方法：
　　①容器捕集法：將內壁經矽烷化處理的不鏽（xiù）鋼（gāng）罐內部（bù）抽成真空後，用減壓或加壓的（de）方式采樣。該法可（kě）以采（cǎi）集（jí）整個空氣（qì）樣品，避免吸附劑采樣的穿透和分解，並可同時分析其中的多種組分。但該技術前期投入較大，目前在國內應用較少。該法對低濃度( ppb級) 往往因缺少（shǎo）相應的穩定標（biāo）準物質而（ér）無法準確定值，同時（shí）儀器（qì）的檢測限也限（xiàn）製該方法的推廣應用。
　　②吸附法：用固（gù）體吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見（jiàn）的固體吸附劑有：Tenax管（guǎn）、活性炭管、活性炭纖維管和混合吸附劑等。單一的吸附劑很難滿（mǎn）足寬沸點範（fàn）圍的VOCs的收集。
　　③固相微萃取法(SPME)：固相微萃取裝置（zhì）由萃取頭和手（shǒu）柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出，使其直（zhí）接暴露於室內（nèi）空氣中進行采樣，無需動力（lì）。SPME操（cāo）作簡單方便（biàn）、無需（xū）有機溶劑，集采樣、萃取、濃（nóng）縮和進樣於一體。
樣品（pǐn）預處理方法：
　　①溶劑解吸法：溶劑（jì）解吸具（jù）有成本低（dī）廉和操作（zuò）簡單等優點。但由於解吸液體積遠大於樣品體積，因此（cǐ）對樣品的解（jiě）吸將導致靈敏度降低; 溶劑不純或實驗室汙染（rǎn）等（děng）會引入較大（dà）誤差。
　　②熱解（jiě）吸法：在對（duì）吸附劑進行加熱（rè）的同（tóng）時通入載氣，使被吸附的VOCs解（jiě）吸進入色譜柱。熱解吸優點是靈敏度較（jiào）高，可避免溶劑對分析的幹擾，但樣品回（huí）收率較低。
常用分析方法（fǎ）：
　　①氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在（zài）GC內利用物質（zhì）在（zài）兩相中分配係（xì）數的微小差異進行分離（lí）。根據基本數據（jù）包括與定性有關的保留（liú）時間、與定量（liàng）有關的峰麵積得到（dào）樣品所含物質。
　　色譜具有（yǒu）高效能、高選擇性、高靈敏度、分析速（sù）度快和應用範圍廣等（děng）特點，並對多組分有機混（hún）合物的定性、定量分析效果好。在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器（qì）(FID)對有機汙（wū）染物（wù）進行定性和定量測定是較成熟的方法。
　　②氣（qì）相色譜/質譜聯用分析技術(GC-MS)：對（duì）采集的樣品在GC內利用（yòng）物質在兩相中分配係數的（de）微小差異進行分離，經過分離後的物質在MS內進行離子化，然後利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比分開而得到質譜（pǔ）。通（tōng）過樣品的相（xiàng）關信（xìn）息（xī），可以得（dé）到樣品的定性定量結果。
　　與（yǔ）GC法（fǎ）相比，GC-MS法除了具有高分離能力和準確的定性鑒定能力外，可以對未知（zhī）樣進行分析，還能夠檢測尚未分離的色譜峰，且靈敏度高，數據可靠（kào）。
　　以上就是關於大氣VOCs的監測方法的采樣（yàng）和分析。

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